Edición Genética CRISPR

Sobre

La edición genética CRISPR es una técnica revolucionaria de ingeniería genética que permite la modificación precisa y eficiente de genomas en organismos vivos. Utiliza un sistema de defensa bacteriano conocido como CRISPR-Cas9, que puede programarse para cortar el ADN en puntos específicos. Este sistema consta de la enzima Cas9 y un ARN guía que se dirige a la secuencia de ADN deseada. Al realizar cortes precisos en el ADN, los científicos pueden alterar genes o introducir nuevo material genético para reparar o modificar genes existentes. CRISPR tiene numerosas aplicaciones en medicina, agricultura y biotecnología. Ofrece posibles tratamientos para enfermedades genéticas mediante la corrección de mutaciones y se ha utilizado en terapias celulares. Además, CRISPR puede mejorar el rendimiento de los cultivos y la resistencia a las plagas. A pesar de su potencial, las consideraciones éticas sobre su uso en la modificación de la línea germinal humana son significativas. La precisión y eficiencia de la técnica la han convertido en un pilar fundamental de la investigación genética moderna, abriendo nuevas vías para el tratamiento de enfermedades y la innovación biológica.