Explora las terapias dirigidas más innovadoras y eficaces para el tratamiento del cáncer. Esta selección destaca los avances en medicina de precisión, incluyendo anticuerpos monoclonales e inhibidores de moléculas pequeñas, que actúan sobre las células cancerosas con mayor especificidad. Descubre cómo estas opciones terapéuticas personalizadas están transformando la oncología, ofreciendo nuevas esperanzas y mejores resultados para pacientes con diversos tipos de cáncer. Analizamos los tratamientos aprobados por la FDA y las últimas investigaciones en este campo en constante evolución. Ideal para profesionales de la salud, pacientes y sus familias que buscan información actualizada sobre los tratamientos oncológicos dirigidos.
Primer y único tratamiento para el glioma difuso de línea media recurrente mutante H3 K27M
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Modeyso, aprobado en 2025, es el primer y único tratamiento para el glioma difuso de la línea media (DMG) recurrente con mutación H3K27M. Esto ofrece una opción largamente esperada para un tumor cerebral raro y agresivo con un pronóstico históricamente desfavorable.
Primer tratamiento aprobado por la FDA para el cáncer de ovario raro
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Aprobado en mayo de 2025, este co-pack es el primer tratamiento aprobado por la FDA para el cáncer de ovario seroso de bajo grado recurrente (LGSOC) con una mutación KRAS. Se dirige tanto a las vías MAPK como FAK, abordando una necesidad significativa no satisfecha.
Profundamente inhibe la proliferación en células leucémicas
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Komzifti, aprobado en 2025, es el primer tratamiento aprobado por la FDA dirigido específicamente a la leucemia mieloide aguda (LMA) con mutación NPM1. Esto representa un avance significativo para pacientes con esta mutación genética específica.
Opción de tratamiento dirigido sin quimioterapia
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Krazati recibió aprobación acelerada en enero de 2026, convirtiéndose en otro inhibidor crucial de KRAS G12C. Es particularmente importante para el cáncer colorrectal avanzado mutado con KRAS-G12C, especialmente cuando se combina con cetuximab.
Demostró un beneficio estadísticamente significativo y clínicamente relevante
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Romvimza, aprobado en febrero de 2025, es un inhibidor de quinasa específicamente para el tumor de células gigantes tenosinovial (TCGT). Esta aprobación aborda una afección rara, proporcionando un tratamiento dirigido donde las opciones eran limitadas anteriormente.
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Se dirige selectivamente al mutante KRAS p. G12C
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Lumakras, aprobado en enero de 2025 en combinación con panitumumab, es un innovador inhibidor de KRAS G12C. Representa la primera terapia dirigida contra el KRAS mutante, ofreciendo una nueva vía para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico.
Administra quimioterapia directamente a las células tumorales
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Enhertu es un ADC líder dirigido a HER2, altamente recomendado debido a su sólida eficacia clínica y a sus indicaciones ampliadas en 2025 y 2026. Está aprobado para el cáncer de mama HER2-positivo y HER2-low, así como para el cáncer de pulmón, lo que demuestra su amplia utilidad.
Trata el cáncer de mama metastásico RH-positivo y HER2-negativo
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Trodelvy es un ADC dirigido a TROP2 destacado, reconocido por su sólida eficacia clínica en el tratamiento de cánceres agresivos. Es una terapia clave para el cáncer de mama triple negativo (CMTN) y otros tumores que expresan TROP2.
Tiene como blanco la proteína Nectina-4 en células cancerosas
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Padcev es un ADC dirigido a Nectin-4 líder, aprobado notablemente en diciembre de 2025 en combinación con pembrolizumab. Esta combinación mejora significativamente la supervivencia para pacientes con cáncer urotelial localmente avanzado o metastásico.
Ofrece una nueva y valiosa opción para pacientes con tumores sólidos avanzados
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Datroway, aprobado en enero de 2025, es un importante ADC dirigido a TROP2 con doble indicación. Es el primer ADC aprobado para el cáncer de pulmón no microcítico EGFR-positivo y también para el cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos y HER2 negativo.
Se alcanzó una tasa de respuesta del 34.6% en el grupo con c-Met alto.
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Emrelis, aprobado en mayo de 2025, es un ADC dirigido a c-MET que aborda una necesidad crítica no cubierta en el cáncer de pulmón. Ofrece una opción de aprobación acelerada para el CPNM no escamoso con alta sobreexpresión de la proteína c-Met.
Bloquea la acción de la quinasa para detener el crecimiento del cáncer.
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Kisqali, con aprobación ampliada en septiembre de 2024, es un inhibidor de CDK4/6 altamente efectivo para el cáncer de mama. Demuestra beneficios significativos en la supervivencia global en cáncer de mama HR+/HER2- temprano y metastásico, reduciendo el riesgo de recurrencia.
Primer medicamento oral dirigido para el cáncer de pulmón HER2 mutante
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Hernexeos, con aprobación acelerada en 2025, es la primera terapia dirigida para mutaciones activadoras del dominio tirosina cinasa HER2. Ofrece una opción crucial para el cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso irresecable o metastásico.
Reducción del riesgo de muerte en un 40%
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Imdelltra recibió aprobación completa en noviembre de 2025, ofreciendo un activador bispecífico de linfocitos T para SCLC en estadio extendido. Ofrece una opción crucial para los pacientes cuya enfermedad ha progresado después de la quimioterapia basada en platino.
Mejora la supervivencia libre de progresión
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Pluvicto, con aprobación ampliada en marzo de 2025, es un fármaco radiofarmacéutico para el cáncer de próstata metastásico. Su aprobación para uso temprano ayuda a los pacientes a evitar los efectos secundarios de la quimioterapia al dirigirse selectivamente a las células cancerosas.