Edición Genética CRISPR
ConceptoSobre
La edición genética CRISPR es una técnica revolucionaria de ingeniería genética que permite a los científicos modificar los genomas de organismos vivos. Utiliza una versión simplificada del sistema de defensa antiviral bacteriano CRISPR-Cas9, lo que permite cortes precisos en el ADN mediante la enzima Cas9 y un ARN guía (ARNg) para dirigirse a secuencias específicas. Esta tecnología ha transformado el campo de la biotecnología y la medicina al proporcionar un método rentable y eficiente para la edición genética. CRISPR ofrece un gran potencial en el tratamiento de enfermedades genéticas, cáncer y enfermedades infecciosas, al permitir la corrección de mutaciones causantes de enfermedades o la introducción de nuevos genes. También tiene aplicaciones en agricultura y ciencias ambientales. A pesar de su potencial, CRISPR plantea preocupaciones éticas, en particular en lo que respecta a la edición de la línea germinal. La investigación en curso se centra en optimizar su administración, eficacia y seguridad para garantizar su aplicación clínica.
